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第十五章督导与考核
1.督导
1.1.目的
了解血吸虫病防治工作的落实和进展情况，督促、检查防治工作质量，指导和规范防治工作。
1.2.制定计划各级卫生计生行政部门根据血吸虫病防治工作重点、难点和主要防治措施的实施情况，制定本级督导工作计划。
1.3.组织实施
1.3.1.各级机构根据本级督导工作计划制定督导方案，包括督导的目的、组织形式、范围、对象、内容、方法、时间、要求等。
1.3.2.国家、省、市、县级卫生计生行政部门在各级机构的协助下，组织督导组按督导方案的要求开展督导工作。可采取听取汇报、察看现场、走访、座谈、核查资料、分析评价等方法进行督导，督导结束后应及时反馈督导意见。
1.3.3.督导结束后撰写督导报告，报同级卫生计生行政部门。
1.4.内容与方法
1.4.1.综合督导督查一个阶段的各项或部分防治工作，主要包括防治计划的分解落实情况、防治工作进展、各项防治措施的实施及其质量、防治经费投入和使用情况等。
1.4.2.专项督导督查单项防治工作，如查螺、灭螺、人群查病、治疗和扩大化疗、预防控制急性感染、突发疫情应急处理、健康教育、晚期病人救治、疫情监测等。
1.4.3.督导频次
国家卫生计生行政部门组织国家机构每年有重点地开展1～2次综合督导，并根据实际需要实施专项督导；省、市级卫生计生行政部门组织本级机构每年对尚未阻断血吸虫病流行的县综合督导1～2次，对达到传播阻断和消除的县综合督导1次，根据实际需要实施专项督导；县级卫生计生行政部门在各项防治工作实施期间，组织县级机构对尚未阻断血吸虫病流行的乡、村进行督导，对达到传播阻断和消除的乡每年督导1次，根据实际需要实施专项督导。
1.4.4.信息资料收集
各级机构收集汇报材料、相关文件和数据、督导报告和督导调查表，按档案管理要求立卷归档。
2.考核
2.1.常规考核
2.1.1.目的
核实防治目标实现情况和防治任务完成情况。
2.1.2.制定方案
省、市、县级机构协助同级卫生计生行政部门，依据防治计划和目标制定考核方案。
2.1.3.组织实施
省、市、县级机构按考核方案，协助同级卫生计生行政部门，对下级的年度防治工作任务完成情况进行考核，撰写考核报告和考核工作总结，报同级卫生计生行政部门。
2.1.4.内容与方法
2.1.4.1.防治目标实现情况：当年达到传播阻断、消除标准的县、乡镇和流行村数。
2.1.4.2.防治任务完成情况：包括开展钉螺调查、灭螺、人群查病、治疗和扩大化疗、晚期病人救治、健康教育、疫情管理、应急处理、信息管理和人员培训等工作。
2.1.4.3.综合防治情况：调查了解其他部门开展改水改厕、家畜查治与管理等综合防治情况。
2.1.4.4.现场抽查：每个抽样村和抽样学校分别随机调查30名村民和50名小学生，了解群众接受查病、治病情况和血防知识知晓率。
2.1.4.5.信息资料收集：国家、省、市、县级机构，收集年终工作总结、相关文件和数据、现场调查记录、工作总结等；按档案管理要求立卷归档。
2.2.达标考核
2.2.1.目的
对计划达到传播阻断、消除的省、市、县、乡镇和流行村进行考核。
2.2.2.制定方案
国家级机构协助同级卫生计生行政部门，依据防治规划和目标制定考核方案。
2.2.3.组织实施
2.2.3.1.国家级机构协助国家卫生计生行政部门，制定血吸虫病防治地区达标考核验收方案；开展相关培训；参与省级达标的技术评估和督导等工作；
2.2.3.2.省级机构协助省级卫生计生行政部门，根据国家卫生计生行政部门制定的达标考核验收方案，制定达标考核验收实施细则；开展相关培训；参与省、市级达标技术评估和县级达标考核工作。
2.2.3.3.市级机构协助省级机构开展相关培训，参与县级达标技术考核工作；协助市级卫生计生行政部门组织乡级达标技术考核工作。
2.2.3.4.县级机构协助省、市级机构参与县、乡级达标的现场考核，协助县级卫生计生行政部门组织村级达标技术考核工作。
2.2.4.内容与方法
2.2.4.1.按达标考核验收方案依次对村级、乡级、县级、市级和省级进行达标技术考核评估。具体内容和方法参考附录十五、十六：《血吸虫病防治地区达标考核验收方案》、《血吸虫病消除工作评估方案》。
2.2.4.2.各级机构收集实施达标技术考核期间产生的各类相关文件、汇总资料、数据、现场考核资料、考核报告等；按档案管理要求立卷归档。
3.原则
3.1.实事求是。
3.2.科学严谨。
3.3.分类指导。
第十六章附录
一、血吸虫病预防控制机构实验室基本配置
1.国家级机构
1.1.人员条件
由8名以上医技或科研人员组成，其中具有高级卫生技术职称人员至少3人。实验室设正、副主任各1名，要求具有高级职称，负责检测中心的规划及管理。实验室至少设检验人员3名，需具备初级以上职称并有5年以上从事血吸虫病检测工作经验。实验室工作人员应每年至少参加一次相关专业的培训或进修。
1.2.建筑条件
应有独立的符合二级生物安全实验室（BSL-2）要求的实验室，建筑区域包括样本预处理区、病原学检测区、免疫学检测区、分子生物学检测区、诊断试剂及质控品保存区。各区之间相对独立，有明显的区分标识，并将建筑区域分为清洁区、半污染区和污染区。
1.3.仪器设备条件
实验室应按照BSL-2实验室要求配备相应的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、专用工作服，每个区域的仪器设备以及各种物品必须专用，并具备相应的消毒和污物处理设备、安全防护用品及设施和实验室恒温设备。实验室仪器设备至少包括：垂直流超净台、微量可调多道移液器、单道移液器(覆盖0.5～μl及配套耗材)、恒温水浴箱、酶标读数仪、洗板机、振荡器、温箱、高速离心机、智能生物图像导航仪、数控金属浴、光照生化培养箱、普通显微镜、解剖镜、4℃冰箱、-20℃冰箱、-80℃冰箱、PCR扩增仪、核酸、蛋白质电泳仪资料柜、台式电脑、打印机、数据存储装置等。
2.省级机构
2.1.人员条件
由6名以上医技人员组成，其中具有高级卫生技术职称人员1名以上，中级卫生技术职称人员3名以上。负责血吸虫病检测技术人员需具有3年以上从事血吸虫病检测工作经验并接受过国家或省级血吸虫病检测中心的技术培训。
2.2.建筑条件
参照国家血吸虫病检测中心实验室设置实验室，包括5个区：样本预处理区、病原学检测区、免疫学检测区、分子生物学检测区、诊断试剂及质控品保存区，各区之间相对独立，有明显的区分标识，并将建筑区域分为清洁区、半污染区和污染区。
2.3.仪器设备条件
参照国家血吸虫病检测中心配备相应的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、专用工作服。每个检测区域的仪器设备以及各种物品必须专用，并具备消毒和污物处理设备、安全防护用品及设施和实验室恒温设备。至少包括：垂直流超净台、微量可调多道移液器、单道移液器(0.5-μl及配套耗材)、恒温水浴箱、酶标读数仪、洗板机、振荡器、温箱、高速离心机、光照生化培养箱、普通显微镜、解剖镜、4℃冰箱、-20℃冰箱、-80℃冰箱、PCR扩增仪、核酸、蛋白质电泳仪、资料柜、台式电脑、打印机、数据存储装置等。
3.市、县（市、区)级机构
3.1.人员条件
由4名以上医技人员组成，其中具有中级卫生技术职称人员1名以上，负责检测的技术人员需具有2年以上从事血吸虫病病原学与血清学检测工作经验，接受过省级及以上血吸虫病检测技术培训，并获得培训证书。
3.2.建筑条件
实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区，并有明显的区分标识。分子生物学样本预处理、检测区应与其他检测区相对独立。
3.3.仪器设备条件
检测实验室应配备相应的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、专用工作服，每个检测区域的仪器设备以及各种物品必须专用，并具备消毒和污物处理设备、安全防护用品及设施和实验室恒温设备。具有能开展血吸虫检测所需的常用仪器设备：生化培养箱、显微镜、解剖镜、酶标仪、洗板机、水浴箱(或温箱)、离心机、微量可调多道移液器、单道移液器(0.5-μl及配套耗材)、振荡器、高速离心机、4℃冰箱、20℃冰箱、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品、台式电脑、打印机、数据存储装等。
二、血吸虫病查病技术规范
1.查病对象和频次
1.1.对尚未达到传播阻断的流行村、病情或螺情有所反复的传播阻断村或近5年达到传播阻断的有螺村，每年在传播季节结束后1个月先用询检方法过筛，有疫水或可疑水体接触史的人群采用免疫学筛查，阳性者采取病原学方法（尼龙绢集卵孵化法、改良加藤厚涂片法平行进行）查病1次，询检阳性者接受免疫学检查、免疫学阳性者接受病原学检查的受检率均应不低于95%；
1.2.已达到传播阻断5年以上的有螺村以及达到传播阻断的无螺村，每3年对本地6岁以上常住居民通过询检方法过筛，有疫水或可疑水体接触史的人群采用免疫学筛查，阳性者采取病原学方法（尼龙绢集卵孵化法、改良加藤厚涂片法平行进行）查病1次，询检阳性者接受免疫学检查、免疫学阳性者接受病原学检查的受检率均应不低于95%；
1.3.尚未达到传播阻断、已达传播阻断县、已达消除的县，每年对出入疫区的流动人口中有疫水或可疑水体接触史的人群、医疗卫生机构发现的临床诊断病例、疑似血吸虫病例和不明原因发热病人开展血吸虫病查病工作。
2.查病方法
2.1.询检法
主要是询问受检人员在末次接触疫水或可疑水体后是否接受过检测或治疗，或末次治疗后，有无疫水或可疑水体接触史及有无发热、腹泻等主要血吸虫病症状。
2.1.1.材料准备
听诊器、血压计、询检法调查登记表。
2.1.2.操作步骤
2.1.2.1.仔细询问受检者血吸虫病查治史、末次治疗时间及此后接触疫水地点、时间、接触方式及出现的症状。
2.1.2.2.必要的体格检查排除其他非血吸虫病引起的发热、腹泻、肝肿大等临床症状体征。
2.1.3.结果判断
末次接触疫水或可疑水体后未接受过检测或检测阳性后未接受过治疗，末次治疗后有疫水接触史或疑似血吸虫病症状，定为本法阳性。
2.1.4.注意事项
2.1.4.1.应注意受检者接触水体地点周围的钉螺分布变迁及现状。
2.1.4.2.避免诱导性询问血吸虫病出现的临床症状和体征。
2.2.免疫学方法
目前人群查病常用的免疫学方法有如下几种，可选任何一种方法进行病情调查。
2.2.1.间接红细胞凝集试验(IHA)
2.2.1.1.材料准备
可溶性血吸虫卵抗原致敏的冻干“O”型红细胞或绵羊红细胞、V形微量反应板、塑料管、采血针、酒精棉球、微量滴管、生理盐水、离心机等。
2.2.1.2.操作步骤（具体操作参见试剂盒使用说明）
2.2.1.2.1.采集末梢血μL或静脉血2mL，室温下放置30min～45min。待血块收缩后，g离心5min，分离出血清后进行检测。
2.2.1.2.2.取血凝反应板，横向平放纵向使用。于第1列第1孔加稀释液μL，第1列的第3、4孔各加稀释液25μL，第2孔不加稀释液。
2.2.1.2.3.于第1列第1孔加1号待测样本25μL，充分混匀后吸出25μL至第2孔，再从第1孔吸出25μL至第3孔，充分混匀后吸出25μL至第4孔，充分混匀后吸出25μL弃去。
2.2.1.2.4.同上操作，依次进行第2～n号样本、阴性对照血清、阳性对照血清的倍比稀释，血凝反应板纵向4孔的血清稀释度依次为1:5、1:5、1:10、1:20。
2.2.1.2.5.每支冻干致敏红细胞加1mL稀释液，充分混匀后备用。
2.2.1.2.6.除每列第1孔血清稀释孔外，其余血清稀释孔各加致敏红细胞悬液25μL，血凝反应板置微量振荡器震摇1min～2min，封板并置37℃电热恒温水浴箱30min，在白色背景下观察结果。
每次试验均应设阴性、阳性对照。阳性、阴性对照血清为冻干品，使用前每管加稀释液稀释，充分溶解后使用。
2.2.1.3.结果判断
2.2.1.3.1.阴性反应红细胞全部沉入孔底，肉眼见一边缘光滑，致密的小圆点。
2.2.1.3.2.阳性反应
红细胞成明显颗粒凝集散布于孔底，周围不形成致密的圆点，强阳性时凝集物边缘形成不规则的皱褶。
2.2.1.4.判断标准
以血清1:10稀释出现阳性反应可判为血吸虫抗体阳性。
2.2.1.5.注意事项
2.2.1.5.1.样本采集与保存：末梢血一般采用聚乙烯塑料管采集，塑料管孔径2mm，长度10cm。静脉血一般采用一次性真空采血管采集。全血采集后应在4h内进行血清分离。血清样本不能混有红细胞或被细菌污染，血清量应不少于25μL。血清样本若不能及时检测，可在2℃～8℃保存3d～5d，长时间保存应置于-20℃以下冷冻保存。
2.2.1.5.2.试剂准备：检测试剂如果从冰箱取出，应放在室温条件下平衡30min以上再行使用。
2.2.1.5.3.加样：使用移液器加样，每检测一个样本应更换吸头，在倍比稀释待检血清中，混匀时应避免产生气泡（混匀吸打都在第一档位进行）而影响吸液量的准确性。
2.2.1.5.4.致敏红细胞悬液：配置好的红细胞悬液临用前需充分混匀，多样本操作时需在加悬液过程中不时混匀悬液，以免悬液中的红细胞沉底而影响结果的准确性。
2.2.1.5.5.加样后的血凝反应板应封板（加盖玻璃板或一次性封口膜，或放置密闭湿盒内）后，方可置37℃电热恒温水浴箱。
2.2.1.5.6.结果观察：应在10min内完成结果观察；观察结果时不宜震摇反应板，以免凝集分散，影响结果判断。
2.2.1.5.7.血凝反应板的清洗：血凝反应板应使用96孔“V”型有机玻璃板，使用后应及时清洗。清洗时不可用锐物擦洗或用酸碱溶液浸泡，可使用清洗器或高压自来水冲洗干净，再用蒸馏水清洗1次～2次，甩干后倒置于37℃温箱烘干备用。
2.2.2.酶联免疫吸附试验(ELISA)
2.2.2.1.材料准备
ELISA试剂盒、有关化学试剂、移液器、枪头冰箱、恒温箱、ELISA检测仪等。
2.2.2.2.操作步骤（具体操作参见试剂盒使用说明）
2.2.2.2.1.采集获取受检对象血清。
2.2.2.2.2.于反应板凹孔中加入以PBS/T作1∶稀释的受检者血清0.1ml，37℃30min。
2.2.2.2.3.倾去血清，洗涤液洗涤3次，每次5min。
2.2.2.2.4.加入辣根过氧化物酶(HRP)—标记结合物0.1ml，37℃，30min。
2.2.2.2.5.倾去酶标记结合物，洗涤液洗涤3次，每次5min。
2.2.2.2.6.加入TMB显色剂0.1ml，37℃，30min。
2.2.2.2.7.在各凹孔中加入2mol/L硫酸0.05ml以终止反应。
2.2.2.2.8.在酶标专用比色计上读取nm光密度(OD)值。
2.2.2.2.9.每次实验均设阴性、阳性参考血清和空白对照，同法求出其OD值。以此对样本血清OD值进行校正。
2.2.2.3.判断标准（具体参加试剂盒使用说明）
机测：测定结果OD值≥阴性对照平均OD值×2.1判为血吸虫抗体（抗原）阳性。
目测：受试血清凹孔中所显示的颜色浅于临界对照血清颜色者判为血吸虫抗体（抗原）阳性。
2.2.2.4.注意事项
2.2.2.4.1.试验时，每块反应板均应设标准参考阳性、阳性及（/或）临界血清对照。
2.2.2.4.2.试验时，加底物前，反应板经洗涤、甩干后，不宜在空气中暴露过久，应速加底物，以免影响酶的活力而影响结果。
2.2.2.4.3.每次洗涤一定要干净，否则影响结果。
2.2.2.4.4.配制试剂的器皿最好能固定使用，不要经常更换。
2.2.3.胶体染料试纸条法（DDIA）
2.2.3.1.材料准备
试纸条、染料标记抗原液，PVC小杯（试剂盒供应）。
2.2.3.2.操作步骤（具体操作参见试剂盒使用说明）
2.2.3.2.1.采集获取受检对象血清。
2.2.3.2.2.待检血清l0μl置检测PVC小杯中，另加入50μl标记染料的抗原液，轻轻混匀约1min。
2.2.3.2.3.取试纸条插入小杯中，约5～l0min。
2.2.3.2.4.待小杯内反应液吸干后（10min左右）观察结果。
2.2.3.3.结果判断
阳性反应：检测带和对照带均显紫蓝色的沉淀带。
阴性反应：对照带显示紫蓝色沉淀带而检测带无紫蓝色。
2.2.3.4.判断标准
出现阳性反应者可定为本法血吸虫抗体阳性。
2.2.3.5.注意事项
2.2.3.5.1.检测血清必须新鲜，否则会影响检测结果。
2.2.3.5.2.取试纸条时，用手捏住吸水垫（较长的一端），严禁触摸检测膜。
2.2.3.5.3.试纸条一定要插入杯底。
2.2.3.5.4.检测带反应过强时，对照带显色会减弱，甚至不显色，此结果仍判断为阳性反应。
2.2.4.金标免疫渗滤法
2.2.4.1.材料准备移液器、枪头、加样检测板（有试剂盒供应）。
2.2.4.2.操作步骤（具体操作参见试剂盒使用说明）
2.2.4.2.1.采集获取受检对象血清。
2.2.4.2.2.在检测板的反应孔中间加入2滴洗涤液，待薄膜完全渗入。
2.2.4.2.3.取50μl新鲜血清标本，加入反应孔中间，待薄膜完全渗入；
2.2.4.2.4.在反应孔中间加2滴洗涤液，待薄膜完全渗入；
2.2.4.2.5.在反应孔中间加入2滴胶体金液，待薄膜完全渗入；
2.2.4.2.6.在反应孔中间加入2滴洗涤液，待薄膜完全渗入，5分钟内目测结果。
2.2.4.3.结果判断
阳性反应：控点（C点）显红色，检测点（T点）有红色斑点出现
阴性反应：质控点（C点）显红色，检测点（T点）无红色斑点出现或仅为痕迹。
2.2.4.4.判断标准
出现阳性反应者可定为本法血吸虫抗体（抗原）阳性。
2.2.4.5.注意事项
2.2.4.5.1.检测血清必须新鲜，否则会影响检测结果。
2.2.4.5.2.试剂盒贮存于冰箱内，试验前应放于室温下平衡；若遇冬天室温达不到20℃请放于37℃水温箱平衡10分钟。
2.2.4.5.3.单人份操作，严禁多个标本同时检测，每个标本的操作需要连续进行，不宜停顿过长。
2.3.病原学方法
2.3.1.尼龙袋集卵孵化法
2.3.1.1.器材准备
40～60目/英寸铜丝筛、目/英寸尼龙绢袋、ml三角烧杯、搪瓷杯、竹筷、尼龙绢袋支架、淋水用橡皮管、水桶、明矾、漂白粉等。
2.3.1.2.操作步骤
2.3.1.2.1.取受检者粪便约30g，先置于40～60目/英寸的铜丝筛中，铜丝筛置于下口夹有铁夹的尼龙绢(目/英寸)袋口上，淋水调浆，使粪液直接滤入尼龙绢袋中，然后移去铜丝筛，继续淋水冲洗袋内粪渣，并用竹筷在袋外轻轻刮动助滤，直到滤出液变清。取下夹于袋底下口的铁夹，将袋内沉渣淋洗入三角烧瓶（若需加做沉渣镜检，可在烧瓶中吸取沉渣3～4滴放在载玻片上，抹成涂片两张置于低倍显微镜下检查，每片镜检时间不宜少于2min）。
2.3.1.2.2.将盛有粪便沉渣的三角烧瓶加水至离瓶口1cm处，放入孵化室(箱)或在室温下孵化，最适宜的孵化温度为20～30℃。
2.3.1.2.3.毛蚴孵化4～12h一般观察2-3次。
2.3.1.3.判断标准
发现血吸虫（虫卵）毛蚴即为血吸虫病原学阳性。
2.3.1.4.注意事项
2.3.1.4.1.观察毛蚴时，应将烧瓶向着光源，并衬以黑纸板。要注意毛蚴与水中原生动物的区别。如有怀疑，可用毛细吸管吸出，在显微镜下鉴别。
2.3.1.4.2.粪便必须新鲜，夏季不宜超过l2h，冬季不宜超过24h，粪量不足30g的应退回再送。
2.3.1.4.3.切勿用包过农药、化肥或其他化学品的纸张包粪便。
2.3.1.4.4.孵化用自来水时，一般要将水过夜脱氯;急用时可在水中加入少量硫代硫酸钠(每50kg水中，加入硫代硫酸钠0.2～0.4g)除氯半小时后使用。如用河水或井水，可将水加热至60℃或经过滤，以除去水虫。也可每50kg水用漂白粉0.35g（漂白粉精0.17g）杀虫。
2.3.1.4.5.为了澄清河水，每50kg水可加入明矾1.5～2.0g(浓度超过0.02%以上时，对虫卵孵化有抑制作用)。
2.3.1.4.6.被工业废水、化肥和农药污染的水和含盐量较高的水都不宜用于孵化。
2.3.1.4.7.温度是促使虫卵孵化的必要条件，25℃左右最适宜。室温在20℃以下或更低时，必须加温，一般采用简化的土孵化室或孵化箱，使孵化环境能保温在25℃左右。
2.3.1.4.8.一切粪检用具每次用后都必须洗刷3次，洗净后用60～80℃热水浸泡杀卵，避免交叉污染。
2.3.1.4.9.残余的粪便、粪渣、粪水和沉渣等必须倒入指定的沉淀粪池中贮存或用药物杀卵，以防病原扩散。
2.3.1.4.10.尼龙绢袋使用过久，孔目变形或孔目破损者要及时剔除，以免影响效果。
2.3.2.改良加藤厚涂片法
2.3.2.1.器材准备
甘油孔雀绿溶液、亲水性玻璃纸、定量板、尼龙绢片、载玻片、塑料刮片等。
2.3.2.2.操作步骤
2.3.2.2.1.置尼龙绢片于受检粪样上，用软性塑料刮片在尼龙绢片上轻刮，粪便细渣即由绢片微孔中露至绢片表面。
2.3.2.2.2.将定量板(3×4×1cm，中央孔为圆台形，其短径3mm，长径4mm，高1mm，容积为38.75mm3。刮平后，孔中可容粪量41.7mg)放在载玻片中部，以刮片从尼龙绢片上刮取细粪渣填入定量板的中央孔中，填满刮平。
2.3.2.2.3.小心提起定量板，粪样即留在载玻片上。
2.3.2.2.4.取一张经甘油孔雀绿溶液浸渍24h的亲水性玻璃纸（30×30mm），盖在粪便上，用橡皮塞或另一块载玻片覆于玻璃纸上轻压，使粪便均匀展开至玻璃纸边缘。
2.3.2.2.5.编号后置于室温25℃，相对湿度75％下过夜，镜检。
2.3.2.2.6.每份粪样至少需做3张涂片，以镜检每片平均检出的虫卵数乘以24即为1g粪便中的虫卵数(EPG)。
2.3.2.3.判断标准
发现日本血吸虫卵即为血吸虫感染者。
2.3.2.4.结果观察
将透明后的加藤片置于光学显微镜的载物台上，在低倍镜（10×）下进行镜检，镜检时仔细检查每一视野。
虫卵计数原则：数上不数下，数左不数右,记录全片血吸虫卵的数量。
2.3.2.5.注意事项
2.3.2.6.亲水性透明玻璃纸使用前需全部浸入透明液中，浸泡24h以上，使玻璃纸显示绿色或蓝色。
2.3.2.7.把刮片上的细粪渣填入定量板时，必须填满中央孔全孔并抹平；压制涂片时尽量使粪便均匀展开至玻璃纸边缘，但应避免粪渣溢出。
2.3.2.8.加藤片透明的速度取决于温、湿度，一般放置室温过夜即可，冬季温度较低时则需置25℃温箱内以加快透明，但切忌放置于太阳光直射下加快透明，避免加藤片脱水过度，而影响镜下虫卵的观察。
2.4.B超检查
因血吸虫卵沉积肝脏引起肉芽肿，继后发生肝纤维化等一系列病理改变，特别是干线型纤维化，及门脉分支血管壁的增厚，可在超声诊断仪中显示有特征性图像，有助于血吸虫病的诊断。
2.4.1.器材准备
B超机、藕合剂、卫生纸、报告单。
2.4.2.操作步骤
2.4.2.1.空腹平卧位与平静呼吸时，以剑下横纵切面，右肋下斜切面及右肋间切面等为肝脏常规切面，全面探查肝脏回声情况，检查肝实质纤维化程度，以肾实质回声为正常标准，判断肝回声强弱，可分如下4级：0级—正常;I级—病灶性回声密集区，分散在肝实质，没有明确的界限，具体化为回声尚均匀，但增强、增粗(光点颗粒稍粗);Ⅱ级—较强的光带形成鱼鳞样图形，散在性病灶性回声密集区直径20mm，具体化为回声欠均匀，光点较粗大，全肝均可见散在的细网状回声，肝血管壁回声稍增强、增厚，肝血管起行大致正常；Ⅲ级—回声密集带形成相互连接的网状，多见直径20mm的病灶回声密集区，有中心纤维化的块物(组织)，具体化为回声不均匀，光点增粗回声较高，全肝均可见粗大网络状回声，门脉血管壁增厚明显，肝内血管腔变细窄，显示不清，肝脏体积缩小。
2.4.2.2.平卧位肝脏常规切面，探测肝脏表面与外形，肝表面可分为光滑、轻度不规则和严重不规则。肝左叶外形，背面凹为正常，凸为异常，下缘锐利为正常，钝为异常。
2.4.2.3.以平卧位通过腹主动脉剑下纵切面，探测肝左叶长度与厚度。右肋下斜切面，以清楚显示肝静脉右支注入下腔静脉处，控测右叶最大斜位。
2.4.2.4.平卧位探头置于右侧面中线纵切面，以通过下腔静脉为参照点，测肝右叶第一长径。用探头垂直置于右侧锁骨中线纵切面，测肝右叶第二长径。
2.4.2.5.平卧位探头置于左侧腋中线纵切面，测脾脏长度。右侧45o侧卧位，左肋间斜切面，清楚显示脾门及脾静脉，探测脾静脉宽度。测脾门至脾前缘的长径（a），经脾门（脾静脉中心）作a线从垂直线段长径为b，通常仅测脾脏厚度相当于a。成人脾肝厚度3.00cm±0.52cm,脾静脉不超过0.8cm。
2.4.2.6.取仰卧位，右肋间斜切面或上腹正中旁线纵切面，以清楚显示门静脉主干，在第一肝门处，测定它最大内径。
2.4.2.7.取平卧位，肝脏常规切面（剑下横切面及右肋间斜切面为主），清楚显示左肝叶门静脉第二级分支，测其最宽三支外径（D）和内径（d），求出d/d比值。
2.4.3.判断标准
2.4.3.1.肝脏实质回声若有Ⅱ级或Ⅲ级改变；
2.4.3.2.门静脉系统D/d＞2。
2.4.4.注意事项
2.4.4.1.为了测量结果的可比性，应确定标准化的测量切面，严格按规定放置探头，而且要在限定切面中测量。而定性检查时，例如探查肝实质回声密度，切面尽可能在不同水平进行，避免遗漏局灶性的损伤。
2.4.4.2.我国已有不同年龄、不同身高、不同正常人群的肝右叶长度D/d，厚度、肝右叶第一、第二长径和最大斜径、脾脏长度、脾脏指数、门脉主干内径、门脉2级分支D/d比值等，9个项目的测量数值（见《血吸虫病防治手册》第三版P）可供参考。
2.4.4.3.应与慢性肝炎，肝炎化肝硬化、肝癌等做出鉴别。
2.4.4.4.超声诊断血吸虫病正确性与超声诊断操作者的经验、业务水平有关，应予以注意。
三、血吸虫病病例报告和管理规范
1.目的
科学、规范管理发现的血吸虫病病例，有效控制和消除传染源，保护人群健康，推进血吸虫病消除进程。
2.依据
《中华人民共和国传染病防治法》、《国家卫生计生委办公厅关于印发传染病信息报告管理规范（年版）的通知》（国卫办疾控发〔〕53号）、《全国血吸虫病监测方案（年版）》（中疾控发传防发〔〕号）。
3.原则
遵循分级负责、属地管理的原则，各级各类医疗卫生机构负责辖区内血吸虫病病例报告和管理。
4.职责
4.1.卫生计生行政部门
国家卫生计生委负责组织对全国血吸虫病病例报告和管理的督导检查；省、市、县（市、区）等各级卫生计生主管部门负责辖区内血吸虫病病例信息报告和管理工作的管理，组织制定血吸虫病病例报告和管理工作实施方案，定期组织开展对各级各类医疗卫生机构血吸虫病病例报告和管理工作的督导检查。
4.2.疾病预防控制机构
国家疾病预防控制机构负责制定血吸虫病病例报告和管理工作技术方案，负责全国血吸虫病病例信息的收集、分析、报告和反馈，开展血吸虫病病例报告和管理工作的考核和质量评价。为血吸虫病疫情信息网络报告系统的正常运行和病例管理工作提供保障。
省、市、县（市、区）等各级疾病预防控制机构负责本辖区内血吸虫病病例信息报告和管理工作的业务管理、技术培训和工作指导，负责本辖区内血吸虫病病病例信息的收集、分析、报告和反馈，开展本辖区内血吸虫病病例信息报告和管理工作的考核评估。
县级疾病预防控制机构负责对本辖区内医疗机构和其他责任报告单位报告的血吸虫病病例信息的审核，承担本辖区内不具备网络直报条件的责任报告单位的血吸虫病病例信息网络报告。
对非疫区报告的病例或者跨区域报告的病例开展核查或者流行病学个案调查存在困难时，上级机构应积极协调给予支持。必要时可报请卫生计生行政部门给予支持。
4.3医疗卫生机构
执行首诊负责制，对就诊病人进行诊疗，并及时报告血吸虫病病例；协助疾病预防控制机构开展血吸虫病病例信息的审核和报告管理工作考核评估。
5.病例报告和管理
5.1.责任报告单位及报告人
各级各类医疗卫生机构为责任报告单位，其执行职务的医务人员为责任报告人。
5.2.病例诊断与分类
各级各类医疗卫生机构及其执行职务的医务人员，发现血吸虫病病例，应按照《血吸虫病诊断标准》（WS-6）进行诊断分类。
5.3.病例登记与报告
医疗机构首诊医务人员在诊疗过程中对发现的血吸虫病病例，应填写《中华人民共和国传染病报告卡》，在诊断后24小时内通过传染病报告信息管理系统（以下简称网络直报系统）报告。既往感染已治愈再次感染的血吸虫病病例也应进行登记和报告。新发现（以往未登记入册）的晚期血吸虫病病例，按“未分类”填报，并在备注栏中标明“晚期血吸虫病”。国外输入的血吸虫病病例，按照“未分类”填报，并在备注栏中标明“血吸虫病种类+输入国家”。对已填报过传染病报告卡的病例，如诊断结果发生变更时，报告单位必须再次填报传染病报告卡，标识“订正报告”。
疾病预防控制机构在血吸虫病防治过程中开展的人群普查、专题调查以及门诊查病等时，对于血清抗体阳性者，应在7日内完成病原学检查，病原学检查阳性者，按照确诊病例进行登记和报告。病原学检查阴性者，应结合疫水接触史、临床症状等，如符合临床诊断病例标准则按照临床诊断病例进行登记和报告；不符合临床诊断病例标准则不需进行登记和报告。病原学检查日期作为诊断时间。
5.4.病例复核和确诊
疾病预防控制机构应有专人负责每日浏览网络直报系统，发现本辖区报告的血吸虫病病例后，应当立即与报告单位联系，并对报告病例进行复核，对报告的疑似病例应及时进行排除或确诊，若发现未开展粪检者需进一步进行病原学检测以确诊。疾病预防控制机构应及时将复核检测结果反馈给报告单位，病原学检测阳性者，在网络直报系统订正为确诊病例；病原学检测阴性者，应结合疫水接触史、临床症状等，确定是否为临床诊断病例或排除病例，如诊断为临床诊断病例则在网络直报系统中订正为“临床诊断病例”，反之则删除或订正为“其他传染病”。疾病预防控制机构对误报、重报信息核对无误后应及时删除，对病例信息有误或排除时应在24小时内订正，并通过网络完成审核确认。
县级疾病预防控制机构应同时采集非确诊病例基本信息，汇入当地血吸虫病查病登记薄，并纳入当地的年报汇总数据（血检人数、血检阳性人数、血检阳性者粪检阴性人数等）中，按现行统计口径通过寄生虫病防治信息管理系统（简称专报系统）上报。
5.5.报告病例的查重
县（市、区）级疾病预防控制机构需对本辖区内的报告病例逐一审核和查重。年内两次或两次以上确诊为血吸虫病的病例，若为重复诊断则在网络直报系统只保留年内第一次的确诊报告信息，以便计算报告病人数；若为再次感染，则保留再次诊断信息，以便进行疫情数据统计和追踪。同一报告单位多次报告同一病例时，保留诊断分类级别高的报告信息；不同报告单位报告同一病例时，为方便病例信息的及时订正，保留正在进行诊疗并管理病例的报告单位报告的信息。
5.6.确诊病例个案调查与报告
县（市、区）级疾病预防控制机构应在病例复核确诊7日内完成血吸虫病确诊病例流行病学个案调查，根据确诊病例的类型，分别填写“血吸虫病确诊病例流行病学个案调查表”、“急性血吸虫病病例个案调查表”或“晚期血吸虫病病例个案调查表”，在完成个案调查后的2日内将个案调查信息录入专报系统。
5.7.病例治疗和随访
所有血吸虫病确诊病例应进行规范化治疗，病原学治疗2个月后随访进行复查，仍病原学阳性者则再治疗1次，并进行追踪随访。其中晚期血吸虫病和急性血吸虫病病例均应住院规范治疗，慢性临床诊断病例应给予1次扩大化疗。
6.考核与评估
6.1.各级卫生计生行政部门定期组织对本辖区内的血吸虫病病例报告和管理工作进行督导检查，对发现的问题予以通报并责令限期整改。
6.2.各级疾病预防控制机构制定血吸虫病病例信息报告和管理工作考核方案，定期对辖区内医疗卫生机构进行指导和考核。
6.3.各级各类医疗机构应将血吸虫病病例信息报告和管理工作纳入工作考核范围，定期进行自查。
7.主要考核评估指标
7.1.确诊病例报告率=网络直报确诊病例数/血吸虫病确诊病例数×%
7.2.确诊病例报告及时率=规定时间内上报确诊病例数/网络直报确诊病例数×%（病例明确诊断后，24小时内完成网络报告计为及时）
7.3.传染病报告卡填写完整率=填写完整的纸质（电子）报告卡数/纸质（电子）报告卡数×%
7.4.网络报告信息一致率=纸质报告卡与系统中报告卡一致的报卡数/纸质报告卡中进行网络报告卡数×%
7.5.及时审核率=及时审核卡片数/审核卡片总数×%（网络直报系统中报告卡终审时间与录入时间的间隔时间在24小时之内，计为及时审核）
7.6.确诊病例流调率=确诊病例流调数/血吸虫病确诊病例数*%
7.7.规范治疗率=确诊病例规范治疗数/血吸虫病确诊病例数*%
7.8.粪检转阴率=治疗后粪检转阴确诊病例数/接受治疗的确诊病例数*%
四、血吸虫病病原治疗技术规范
1.病原治疗对象
1.1.有疫水接触史的人群。是指在血吸虫病防治和监测地区，因生产、生活、救灾、娱乐（戏水、游泳）等方式接触疫水的人群；
1.2.高危人群。是指在血吸虫病防治和监测地区，长时间持续在在水上作业的渔民、船民、鸭民等；
1.3.血吸虫病病例。是指按照《血吸虫病诊断标准（WS-6）》），诊断的血吸虫病病例；分为急性、慢性和晚期血吸虫病病例。
2.治疗药品吡喹酮。片剂，0.2g/片。
3.频次
3.1.有疫水接触史的人群，在接触疫水后1个月服药化疗1次；若持续接触疫水，则每月服药1次，脱离接触疫水后1个月再加服1次。化疗2次后如仍需服药必须先做肝功能及相关检查。其中，有疫水接触史的流动人群给予化疗1次。自然灾害时期来自非疫区的抢险队员，在离开疫区环境1个月后再服药1次。
3.2.高危人群，每年化疗２次。
3.3.慢性血吸虫病病例，以个体治疗为主，症状较重病人应住院规范治疗；当年病原治疗1-2次。其中，既往粪检阳性尚未进行治疗或未治愈者，立即治疗1次，治疗2个月后复查阳性者再治疗1次；在有钉螺分布的流行村中血清学检查阳性者给予治疗1次。
3.4.急性血吸虫病病例，应住院规范治疗，同时开展对症治疗。当年病原治疗1-2次。
3.5.晚期血吸虫病病例，应住院规范治疗，同时开展对症治疗，根据病情状况，酌情实施病原治疗，原则上每年治疗1次。
4.适应症各期血吸虫病及伴有一般加杂症的血吸虫病。
5.禁忌症
5.1.对吡喹酮过敏者、严重心律失常者和严重心、肝、肺、肾功能失调者。
5.2.晚期血吸虫病肝代偿机能极差者或血吸虫病合并眼囊虫感染者。
5.3.体质极度衰弱处于恶液质状态者。
5.4.急、慢性传染病临床治疗期患者。
疗程与剂量
6.1.
6.1.有疫水接触史的人群（高危人群）：以预防性化疗为主，成人采用40mg/kg（儿童50mg/kg）一次顿服（限量60kg）。
6.2.慢性血吸虫病病例：成人采用60mg/kg（儿童70mg/kg）二日疗法（体重以60kg为限）。
6.3.急性血吸虫病病例：成人采用mg/kg（儿童mg/kg）（限量60kg）6日疗法，每日分3次餐间服用，其中1/2总量在前2日内服完，其余1/2总量在第3～6日分服。
6.4.晚期血吸虫病病例：对肝功能代偿能力良好的晚期血吸虫病患者采用60mg/kg2日疗法；对一般情况较差，有明显夹杂症的患者可采用90mg/kg6日疗法；对侏儒型晚期血吸虫病患者采用70mg/kg2日疗法（限量60kg）。
7.副作用处理
吡喹酮的副作用一般轻而短暂，多数休息后可恢复，少数患者可出现明显副作用，应及时正确处理。
7.1.神经系统副作用
以头昏、头痛、乏力较多见，个别可见嗜睡、肌肉颤动、共济失调等，大多于数小时内减轻或消失，对较重者可给予安定、芬必得、多种维生素等。有癫痫史者应同时服用抗癫痫药。
7.2.消化系统副作用
以上腹不适、不定位疼痛较多见，少数可见恶心、呕吐等，可给予颠茄类剂或胃复安等，个别呕吐严重，进食甚少或伴腹泻者，注意监测电解质，可给予补液，并注意补钾。
7.3.心血管系统副作用
少数患者有心悸、胸闷、个别可有心律失常如早搏、房颤等，大多很快消失，症状较明显者可给予镇静剂、抗心律失常药等。
7.4.过敏性反应
少数患者有低热、皮疹等，可给予对症和抗过敏治疗，但应注意排除其他合并症的可能。
8.注意事项
8.1.服药期间不可从事高空和水上作业等特殊工作，如操纵机器、驾驶车船、捕捞作业等。
8.2.有精神病史或严重神经症者、孕妇对本药应慎用，哺乳期妇女服用本药期间直至停药后72h内不宜喂乳。
8.3.脑型血吸虫病者需住院治疗，化疗时脑瘤型患者应注意使用脱水剂防颅高压，癫痫型患者可同时使用抗癫痫药物，并严加观察。
8.4.服药前应详细询问病史和进行体检，充分掌握患者的治前情况，对有神经症患者尤其重要，需耐心作好必要的解释。
8.5.服药期间应加强随访，注意各种可能出现的副作用，并妥善处理。
8.6.吡喹酮为处方药，按照相关规定执行。
9.统计指标
9.1.化疗率（%）=（实际化疗人数／应化疗人数）×。
9.2.化疗随访符合率（%）=[（随访人数－与资料记录不符合人数）／随访人数]×。
9.3.粪检阴转率（%）=（粪检阳性者治疗后粪检转阴人数/粪检阳性者治疗人数）×。
五、晚期血吸虫病人外科治疗救助项目技术方案（试行）
详见《卫生部办公厅关于印发〈晚期血吸虫病人外科治疗救助项目管理办法（试行）〉和〈晚期血吸虫病人外科治疗救助项目技术方案（试行）〉的通知》（卫办疾控发〔5〕29号）。
六、晚期血吸虫病人内科治疗救助项目技术方案（试行）
详见《卫生部办公厅关于印发〈晚期血吸虫病人内科治疗救助项目管理办法（试行）〉和〈晚期血吸虫病人内科治疗救助项目技术方案（试行）〉的通知》（卫办疾控发〔6〕4号）。
七、家畜血吸虫病查治技术规范
1.病原学诊断（粪便毛蚴孵化法）
1.1.材料准备
1.1.1.水：pH值6.8～7.2，无水虫和化学物质（包括氯气）污染，自来水应在盛器中存放8h以上方可使用。河水、池水、井水、雨水等可能混有水虫的水需加温至60℃，冷却后再用;或每50L水中加含30%有效氯的漂白粉0.35g，搅匀，放置20h;也可在放漂白粉后加入0.2～0.4g硫代硫酸钠脱氯，0.5h后再用。对混浊的水，于每50L水中加明矾3～5g，充分搅拌，待水澄清后用。
1.1.2.器材、试剂：竹筷、40～80目的铜筛滤杯、目的尼龙筛兜、ml量杯、粪桶、放大镜、显微镜、吸管、载玻片、盖玻片、取暖炉、水温计、盆、水缸、水桶、剪刀、闹钟、天平、～ml长颈平底烧瓶或～ml三角烧瓶、脱脂棉。
1.1.3.送粪卡：包括村名、组名、饲养员或畜主姓名、畜别、畜名或畜号、性别、年龄、有无孕、采粪日期。
1.1.4.孵育室（箱）。室温低于20℃时,，采用温箱或取暖设备以维持20～25℃的环境条件。孵育室(箱)需有日光或灯光的光照条件.
1.2.操作方法
1.2.1.采粪和送检：采粪季节宜于春秋两季，其次是夏季，不宜于冬季。采粪的时间最好于清晨从家畜直肠中采取，或新排出的粪便。采粪量：牛、马属g，猪g，羊和犬粪40g，每份粪样需附上填好的送粪卡，于采粪当天送到检验室。
1.2.2.洗粪和孵化：将每头家畜的粪便分三份，每份粪量牛、马50g，猪20g，羊、犬10g。然后根据实际情况选用下列一种方法进一步操作。
1.2.2.1.尼龙兜淘洗孵化法：粪便在40目铜筛和量杯中用清水淘洗，细粪渣存于ml量杯中，待沉淀后去上清液，沉渣倒入尼龙兜用水冲淘洗，把尼龙兜中的粪渣装入三角烧瓶或长颈平底烧瓶中加25℃左右清水，为便于观察毛蚴，在瓶颈下二分之一处加一块2～3cm厚的脱脂棉，再加清水至瓶口。
1.2.2.2.粪便毛蚴孵化法：置粪于40目铜筛,于塑料杯中加水充分淘洗沉淀15min，弃去塑料杯中上层三分之二的水加少量水搅匀,再加满水,沉淀15min左右,倒去上层清液的三分之一至三分之二.
1.2.3.孵育:将粪样装入三角烧瓶、长颈烧瓶或塑料杯中,在三角烧瓶或长颈烧瓶中加入20～25℃水至瓶口下4-5cm处,在水面上加1-2cm厚的松软脱脂棉,补加清水至瓶口。在专用塑料杯中,盖上中间有孔的塑料盖,加满20～25℃清水,将顶管（试管）加水至管口1-2cm处，管口蒙一层薄薄的脱脂棉,倒插入塑料盖孔中。将烧瓶或塑料杯放于20～25℃的箱（室）中，在一定的光照（日光或灯光）条件下进行孵育。在孵育1、3、5h后各观察一次，发现血吸虫毛蚴即判定为阳性。大多数血吸虫毛蚴在水面下2mm范围内呈直线运动,肉眼观察为针尖大小、灰白色、梭形、折光强。如难以判定，可用滴管将毛蚴吸出，置显微镜下鉴别，前部宽，前段中间有个顶突，两侧对称，后渐窄，周身有纤毛则可判为血吸虫毛蚴。在一个样品中有1～5个毛蚴为+，6～10个毛蚴为++，11～20个毛蚴为+++，21个毛蚴以上为++++。可用作判断、统计血吸虫病感染的强度。
2.家畜血吸虫病血清学诊断（间接血凝试验）
2.1.材料准备
2.1.1.器材：V型微孔有机玻璃血凝板（孔底角90°）、移液器
2.1.2.生理盐水、蒸馏水。
2.1.3.诊断液和阴、阳性血清：按说明书处理和保藏。
2.2.操作方法
2.2.1.待检血清用生理盐水作1:10和1:20稀释。
2.2.2.取稀释的待检血清样品25μl,加入血凝版样品孔,每个稀释度样品各加3孔。每个血凝板需设标准阳性血清、标准阴性血清及生理盐水对照。
2.2.3.每孔加入25μl诊断液，混匀。
2.2.4.置20℃～37℃条件下1～2h，观察判定结果。
2.3.判定
2.3.1.判定方法
2.3.1.1.红血球全部下沉到孔底中央，形成紧密红色圆点，周缘整齐为阴性（-）。
2.3.1.2.红血球少量沉于孔底中央，形成一较阴性小的红色圆点，周围有少量凝集红血球为弱阳性（+）。
2.3.1.3.红血球约半数沉于孔底中央，形成一更小红色圆点，周围有一层淡红色凝集红血球为阳性（++）。
2.3.1.4.红血球均匀地分散于孔底，形成一淡红色薄层为强阳性（+++）。
2.3.2.结果判定:
2.3.2.1.当阳性对照血清全部为“++”以上阳性，阴性对照血清及稀释液对照均为“-”时，对待检血清结果进行判定；
2.3.2.2.1:10稀释待检血清样品中有一孔出现“+”以上阳性时，被检血样判为阳性。
2.3.2.3.阴性或生理盐水对照孔2h后红细胞沉淀图像不标准，说明生理盐水质量不合标准或血凝板孔未洗净，需检查原因，重新操作。
3.家畜血吸虫病的治疗
3.1.治疗对象的确定
凡用血清学或病原学方法查出的阳性畜，经健康检查除列为缓治或不治的病畜外，均应进行治疗。
3.2.缓治或不治对象
3.2.1.怀孕6个月以上和哺乳期母牛以及3月龄以内的犊牛可缓治。
3.2.2.有急性传染病、心血管疾病或其他严重疾病的牛缓治或不治或建议淘汰。
3.2.3.年老体弱丧失劳力或生产能力的病牛建议淘汰。
3.3.称重或估重在有条件的情况下，尽可能称重，以便准确计算用药量，无称重条件时则可采用测量估重。
3.4.病畜治疗记录最好以县（市）为单位统一印制病畜治疗记录表。对已确定的治疗对象，要认真填写治疗登记表。在治疗过程中要认真作好记录，治疗结束后，要整理成册，归档备查。
3.5.治疗的药物和方法
3.5.1.药物：当前用于治疗血吸虫病病畜的首选药物是吡喹酮，其粉剂、片剂或其他剂型一次口服治疗各种家畜均可达到99%以上的杀虫效果。
3.5.2.剂量：因病畜种类不同和药物剂量不同其用药量也不尽相同。黄牛（奶牛）30mg/㎏（限重㎏），水牛25mg/㎏（限重㎏），羊20mg/㎏，猪60mg/㎏，马属动物参照水牛或羊的剂量。
3.6.药物反应及处理
吡喹酮一次口服疗法治疗家畜血吸虫病，一般无副反应或者出现轻微反应，副反应主要表现为反刍减少，食欲减退，瘤胃臌气，流涎，拉稀，心跳加快，精神沉郁，但有时个别家畜会出现严重不良反应，引起流产甚至死亡。反应处理：一般轻微反应不需特殊处理。少数奶牛可能出现产奶量下降等反应，应注意观察，采用对症疗法，即可康复。
八、钉螺调查技术规范
1.调查范围与频次
1.1.现有钉螺环境
人、畜活动频繁的现有钉螺分布环境，每年应至少查螺1次，春季查出感染性钉螺、螺情回升或通过风险评估认为存在传播风险的有螺环境秋季应复查1次。人、畜不常到、环境偏僻的现有钉螺分布环境每年至少调查1/3面积，原则上3年轮查1次。
1.2.历史有螺环境
孳生环境未改造或部分改造但仍适宜钉螺孳生的历史有螺环境，如近2年内未查出钉螺，每年应查螺1次；3-9年内未查出钉螺，每3年应轮查1次；10年及以上未查出钉螺，每5年应轮查1次。孳生环境彻底改造且经过调查评估确认已不适宜钉螺孳生的历史有螺环境，可不定期进行监测查螺。
1.3.可疑环境
与有螺水系相连或与现有钉螺分布环境毗邻的环境，从有钉螺分布地区引进植物、水生物的环境，以及洪水淹没区等可疑环境，每年应调查1次。
1.4.潜在钉螺扩散环境
对与血吸虫病流行区毗邻和/或有水系密切沟通、养殖来自有螺地区的水生动植物、来自有螺地区的船泊停靠的码头、船坞等环境，应开展钉螺扩散途径调查、可疑携带钉螺的载体（包括水体漂浮物、船只及水生动植物等介质）携带钉螺的监测，钉螺监测至少每3年1次。
2.调查时间
钉螺调查时间一般为上半年3、4、5月和下半年9、10、11月，而对钉螺扩散途径调查、可疑携带钉螺载体的监测可在每年的4-10月份进行。
3.查螺工具
3.1.查螺框用8号铅丝制成33.33cm正方形的框（框内面积为0.1m2）。
3.2.镊子或竹筷15～20cm医用直镊或普通筷子。
3.3.螺袋用牛皮纸制成5×8cm螺袋，并印刷以下信息：环境名称、查螺日期、天气情况、线号、点号（框号）等。
3.4.记录笔
参加查螺人员每人应准备一支笔，用以记录查螺框号和线号等原始信息。
3.5.防护用具防护油、手套、胶靴等用具，作为个人防护使用，以防止血吸虫感染。。
4.调查方法
4.1.现场调查
4.1.1.现有钉螺环境采用系统抽样法调查，检获框内全部钉螺，并解剖观察，鉴别死活和感染情况。河道、沟渠环境，在常年水位线沿河道、沟渠两边每间隔5m或10m等距离设框；池塘、洼地环境，沿池塘、洼地周边每间隔5m或10m等距离设框；田地环境，每间隔5m或10m设置若干平行的调查线，各调查线每间隔5m或10m等距离设框。江湖洲滩环境，在滩面每间隔10m或20m设置若干平行的调查线，各调查线每间隔10m或20m等距离设框；如滩地面积较大时，线距和框距可适当增加，但最大不能超过50m；面积特别大的江湖洲滩，可以先划分成若干块，然后在每块环境进行系统抽样调查。
系统抽样调查法未查到钉螺时，对一些可疑钉螺孳生环境进行设框抽查。或在系统抽样过程中，对适宜钉螺栖息的场所（如坑洼地、牛脚印、小沟边和一些终年有水的小塘边等环境）和粪便污染严重的区域(如临时畜舍、停船港湾、家畜放牧必经之地等环境)进行设框抽查。在河、沟、塘及田埂等环境作系统抽样调查，若相邻两点（框）均未查到钉螺，可在两点之间的段，选择钉螺容易孳生环境再抽查两个点（框）。在江湖洲滩作系统抽样调查时，若纵横系统抽样中相邻4个点未查到钉螺，在4个点之间的片，加查钉螺容易孳生的环境4个点。
4.1.2.其他环境
先采用环境抽查法调查，若检获活钉螺，再以系统抽样法进行调查，检获框内全部钉螺，并解剖观察，鉴别死活和感染情况。
对所有查出钉螺的环境应采用GPS进行定位、面积测量,并收集、汇总有关数据。
4.2.钉螺鉴别
常见的与钉螺相似螺类主要有：方格短沟蜷（SemisulcospiracancellataBonson，俗称海蛳）、真管螺（Euphaedusa，俗称烟管螺）、细钻螺（Opeasgracile，俗称菜螺）、拟钉螺（Tricula,俗称小黑螺）等。根据形态特征，即螺壳的旋数、长度、旋向、颜色以及唇脊和厣的有无，鉴定查获的螺类是否为钉螺，具体鉴别要点如下：
表2钉螺与相似螺类的鉴别要点
鉴别要点
钉螺
方格短沟蜷
真管螺
细钻螺
拟钉螺
螺旋数（个）
5-9
12
10-11
6-8
5-8
长度（mm）
5-10
15-28
10-17
7-9
3-6
旋向
右旋
右旋
左旋
右旋
右旋
壳色
暗褐色或
黄褐色
黄褐色
黄褐色
灰白色或乳白色
灰黑色
壳口
卵圆形
半卵圆形、较薄、有锯齿
近似三
角形
椭圆形
卵圆形，壳脐呈沟裂状或窄缝状
唇脊
有
无
无
无
无
厣
有
有
无
无
有
其他
假眉金黄色、阴茎较粗大，呈浅红色
体螺旋基部近壳口处有3条明显横纹，纵肋比钉螺稀疏，突起较为明显
壳口有皱褶
眼有柄，能伸缩
假眉为白色，阴茎细长。不呈红色，壳表光滑
栖息习性
水、陆两栖，多见于河、沟、渠、塘、田及江洲湖滩等有草的潮湿泥土上
水栖，常见于清凉的河、湖、渠水中
陆栖，常见于老墙角、树洞阴湿处
陆栖，常见于菜园、屋基阴湿处
水栖，常见于山区沟水中小石块上
4.3.钉螺存活状态鉴别
采用爬行法、敲击法、压碎法或温水法等方法，鉴定捕获钉螺的生存状态。
4.3.1.爬行法
将草纸铺于平底瓷盘底部，在草纸中心上画直径为5cm的圆圈，瓷盘内加入少许脱氯水使草纸湿润。将钉螺置于草纸上的圆圈内，置室温（20℃～25℃）下放置24小时后，观察钉螺爬动情况。若钉螺开厣活动或爬到圈外，则为活螺。在原位不动的钉螺，通过压碎法或敲击法鉴别钉螺是否存活。
4.3.2.敲击法
将钉螺置于平板玻璃或硬物上，用小铁锤轻击使之破碎，如见钉螺软组织有收缩反应则为活螺，反之为死螺。
4.3.3.压碎法
将钉螺置于平板玻璃上，每块玻片上放置钉螺若干只，钉螺相互分开另用一块较厚的玻片将钉螺轻轻压碎，用解剖针将粘附在上面玻片上的钉螺软组织拨到下面玻片上，然后在每个螺体上加一滴脱氯清水。如压碎后钉螺有收缩反应，且见新鲜软体组织者为活螺，反之为死螺。在压碎过程中，应同时观察并记录钉螺死活情况。
4.3.4.温水法
将现场捕捉的钉螺洗净后放入盛20℃左右水的平皿或瓷杯中，观察2～3h，凡有开厣活动，伸出软体组织，用针刺后有反应的为活螺。凡没有活动，用针刺无反应的，再用小锤逐个轻轻敲碎外壳，软体组织不收缩者，鉴定为死螺。
4.4.感染性钉螺检测
4.4.1.压碎镜检法
将钉螺置于载玻片上，另用一张较厚的玻片将钉螺轻轻压碎，钉螺之间应保持一定距离，然后在每只钉螺加一滴脱氯清水，将钉螺置于解剖镜（×10倍）或显微镜（4×物镜，10×目镜）下，用解剖针拨开外壳、依次撕碎钉螺消化腺等软体组织，逐个观察，发现血吸虫尾蚴和（或）子胞蚴即为感染性钉螺。解剖针每拨弄一次螺软组织后，应及时擦干净，防止尾蚴污染。
4.4.2.逸蚴法
将钉螺放在指形试管内，每管放一只钉螺，加脱氯水至试管口，用尼龙纱或纱罩盖好管口，防止钉螺外爬。置于20～25℃、光照条件下，4～8h后,用肉眼或放大镜在灯光下检查试管水面有无摆动或停止活动的分叉尾蚴。如鉴别不清时，可用白金耳（或铁丝环）取表面水滴与玻片上，在解剖镜或显微镜下证实。如待检钉螺数量较多，感染率又不高时，可用较大的指管，每管放10只钉螺，对检出有感染性钉螺的指管，再按照单个螺逸蚴的方法辨别感染性钉螺。
4.4.3.基于血吸虫核酸检测的方法
4.4.3.1.钉螺处理将钉螺置于载玻片上，用另一块较厚的玻片将钉螺轻轻压碎，尽量弃去螺壳残渣，仔细挑取钉螺软体组织至干净的离心管（1.5ml或2.0ml）内，移液器吸取适量的TE缓冲液（PH8.0）覆盖钉螺软体组织，漩涡振荡器振荡漂洗组织，0r/min离心30sec，弃上清液。
4.4.3.2.核酸提取将清洗干净的钉螺软体组织用商用或者自行配制的组织基因组提取试剂（通过研磨-匀浆组织-消化裂解-DNA结合-洗脱等步骤）提取DNA，紫外可见分光光度计测定DNA含量及纯度。亦可进一步行1.0%琼脂糖凝胶电泳测试基因组提取质量。
4.4.3.3.基因扩增将提取的基因组DNA作为模板，以日本血吸虫特异性引物为探针，用聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）、环介导等温扩增技术（Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP）、荧光定量PCR等方法进行核酸扩增反应，通过观察颜色反应或有无目的条带判断被检钉螺中有无血吸虫特异性核酸序列，以判定钉螺日本血吸虫感染情况。
5.个人防护
查螺人员应注意个人防护，查螺前应将暴露部位涂搽防护剂或带有防护作用的手套。检取钉螺要用镊子或竹筷，不能用手拾取。不要在疫水中洗手脚。在岸边陡坡查螺时，特别要注意防止滑跌落水。如怀疑查螺期间有接触疫水史者，应及时进行检查治疗。
6.查螺资料的登记、整理和保管
查螺时每框均要编号，框内钉螺全部捕捉，并以框为单位装入螺袋，螺袋外标注调查钉螺地点、框号、环境类型和调查日期。在实验室钉螺解剖过程中，分环境逐线逐框记录钉螺解剖结果。现场钉螺调查以及实验室钉螺解剖工作全部结束后，对钉螺调查结果进行整理，绘制钉螺分布示意图，并将当年调查结果过录到查灭螺记录卡，原则上每个有螺环境一张卡，将逐年查螺结果依次记录在本卡上。
除各类原始表、卡，查螺工作结束后，应对钉螺调查数据资料进行全面汇总，形成钉螺调查统计表，建立分环境的钉螺分布数据库。在登入表册的同时要把有螺环境标上地图，建立螺情一本账一张图。钉螺调查的各类原始资料应妥善集中归档保存，保持调查资料的连续性和完整性，同时也为下年度开展钉螺调查，制订查螺工作计划提供重要的参考依据。
7.钉螺和感染性钉螺面积计算方法
7.1.山丘、水网地区
7.1.1.确定有螺段相邻框中有螺为一个有螺段。两个有螺段之间的无螺区在30m以内时，融为一个有螺段。无螺区超过30m时，按两个有螺段计算。
7.1.2.计算有螺段的长度确定有螺段后，从有螺段的最远点各延伸15m为有螺长度，孤立螺点的长度按30m计算。
7.1.3.计算有螺段的宽度常年有水且水位比较稳定的河沟，以河沟岸的实际坡高为宽度。夏水冬涸的河沟，以河沟两侧的实际高度+底宽为宽度。如仅一侧有螺。则以一侧的高度为宽度。田埂以1m计算。
7.1.4.计算公式：面积（㎡）=长（m）×宽（m）山丘和水网地区感染性钉螺的计算方法参照上述钉螺面积的计算方法进行，即先确定有感染性螺段，再确定有感染性螺段的长度、宽度，最后计算感染性钉螺面积。特殊地形如冷浆田、山地、坟堆、竹林、木林等，发现有螺，按孳生地的实际面积计算。
7.2.江湖洲滩地区
7.2.1.总面积不超过15hm2的洲滩，发现有螺全部计算为有螺面积。
7.2.2.总面积大于15hm2的洲滩，先确定有螺片。有螺框之间的距离在m以内时，融为一个有螺片，有螺框之间的距离大于m时，分为两个有螺片单独计算。
7.2.3.有螺面积。有螺片确定后，先计算出有螺片的长度和宽度，再将长、宽各向两端延伸50m计算有螺面积。长度（m）=最远点间距+50×2宽度（m）=（最宽处间距+最窄处间距）÷2+50×2即有螺片以纵向两端最远点的距离各延长50m为长度，以横向最宽处+最窄处的距离除以2后各延长50m为宽度。
7.2.4.计算公式：面积（㎡）＝长（m）×宽（m）江湖洲滩地区感染性钉螺面积的计算方法按以下原则进行：发现1个孤立感染性螺点，向四周各延伸50m，即按1hm2计算面积。若2个感染螺点相邻在50m以内，以2螺点距离相加，再向四周各延伸50m，计算感染性钉螺分布面积。若各感染螺点相邻超过50m，以孤立螺点计算感染螺面积。若孤立感染性螺点自然环境小于1hm2以实际面积计算。
8.主要统计指标
8.1.活螺密度(只/0.1㎡)＝捕获活螺数/调查框数
8.2.活螺框出现率(％)＝（活螺框数/调查框数）×%
8.3.钉螺感染率(％)＝（感染螺数/解剖螺数）×%
8.4.感染螺密度(只/0.1㎡)＝感染螺数/调查框数
8.5.钉螺自然死亡率（%）=灭螺前查获死螺数/灭螺前查螺钉螺数×%
9.质量控制
9.1.省级机构组织对每个市抽查1～2个县，每个县抽查1～2个乡（镇）、每个乡（镇）抽查2个流行村，每个流行村现场抽查2个已查螺环境。
9.2.市级机构组织对每个县抽查2个乡（镇），每个乡（镇、街道）抽查2个流行村，每个流行村现场抽查2个已查螺环境。
9.3.县级机构对每个乡（镇）抽查2个流行村，每个流行村现场抽查2个已查螺环境。
九、药物灭螺技术规范
1.药物灭螺范围与频次
1.1.人、畜常到的有螺环境，近2年内发现血吸虫感染风险因素的环境，计划压缩钉螺面积的环境，每年灭螺1～2次。
1.2.计划环境改造的有螺环境，在工程实施前进行1次药物灭螺
1.3.其他有螺环境，根据防治目标和任务要求开展螺情控制工作。
2.灭螺时间
根据钉螺孳生环境特征，选择3～11月适宜时间实施药物灭螺。
3.灭螺工具
孤立小环境可采用人工方法进行药物灭螺，多数地方采用机械药物灭螺方法。主要工具有:压缩喷雾器和单管喷雾器、踏板喷雾器、背负式喷粉机、机动药物灭螺机等。
4.灭螺药物
应使用获得农业部中国药检所杀螺剂登记证的药物，严禁使用国家明令禁止使用的药物，应用剂型有可湿性粉剂、悬浮剂、颗粒剂、粉剂等。
4.1.可湿性粉剂
主要为50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂，适用于浸杀和喷洒灭螺。
4.2.悬浮剂
目前现场使用的主要有26%四聚杀螺胺悬浮剂、25%杀螺胺悬浮剂、40%四聚乙醛悬浮剂等，适用于浸杀和喷洒灭螺。颗粒剂目前现场使用的主要有5%杀螺胺颗粒剂、50%氰胺化钙颗粒剂。其中5%杀螺胺颗粒剂适用于喷洒灭螺；50%氰胺化钙颗粒剂适合喷洒和浸杀灭螺。
4.3.粉剂
目前现场使用的主要有4%杀螺胺粉剂、4%螺威粉剂。其中4%杀螺胺粉剂适用于喷洒灭螺；4%螺威粉剂适用于浸杀和喷洒灭螺。
5.施药方法
根据不同的环境特点选择适宜的灭螺方法。
5.1.浸杀法
适用于有少量积水或水位能控制的沟、渠、塘、田等有螺环境。
浸杀时先筑坝堵住水流（如水源丰富，则可用引流法排除余水），短期内使其不流通，计算水容量，再根据用药剂量和水容量计算浸杀灭螺所需药量。落差较大的沟渠应分段浸杀。
施药时先将称取的药物置于桶中，加少量清水充分搅匀成母液，然后将母液均匀泼浇至浸杀灭螺区域水中，用棍棒或机械搅拌。周边有螺区域水线以上的草土均要铲入水中浸泡，铲草皮6cm左右厚度，铲后要清扫1次。露出水面的芦草、树枝等均要割除并浸泡于水中，四周堤岸以喷洒剂量泼浇药液，以防止钉螺上爬。浸杀期间须保持水位恒定，浸杀时间不少于72h，渗漏严重或蒸发较大时需随时补水加药。但施药时间应在春苗前7天和秋收后，避免对农作物的损伤。
浸杀总药量=水容量（m3）×剂量（g/m3）。
5.2.铲草皮沿边药浸法
适用于积水多，难以堵截流水和保持水位的河、沟、渠、塘等环境，不强调保持水位。
使用时将一定量药物沿水线上30～70cm撒布于河岸，再将河岸孳生钉螺的草皮与药物一起铲入河边水中。使土表、土内、水上、水下的钉螺同时受到药物的浸杀作用，灭螺效果良好。铲草皮时要先铲近水线处30cm，再铲水线上较高处，铲的厚度一般在6～10cm，随铲随扫，将草皮推到水线下，不使其露出水面，以免钉螺上爬。水利防汛的堤岸不可采用本法。
5.3.喷洒（粉）法
不能采用浸杀法的环境一般可采用喷洒（粉）法，适用于江洲湖滩滩地和没有积水的沟、渠、塘、田的埂边等有螺环境。喷洒法就是将水溶性或水分散性药物加入水中进行喷洒，而固体或粉体药物不溶于水或缺水地区，则直接进行药物喷洒。
5.3.1.加水喷洒用药的方法
加水喷洒用药的方法一般有以下3种：
5.3.1.1.喷洒时按有效用药量，称（量）取药品加入定量水桶（缸）中，搅匀后进行喷洒，如每桶内水量为kg，如用50%氯硝柳氨乙醇胺盐可湿性粉剂2g/m2，则需加药g，灭螺面积为m2。
5.3.1.2.先配制母液，即根据有效剂量、喷液量、母液与出水量的比例配制。例如，用灭螺机喷洒，喷液量1kg/m2，母液与出水量的比例为1:8，母液桶的容量为20kg，则每桶母液的喷洒面积为20×8=m2。如用50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂2g/m2，则每桶母液需加杀螺药为m2×2g/m2=g。
喷洒前必须先清除灭螺区域内的植被，将杂草等植物齐根割下后即集中进行填埋或药物浸泡处理，防止钉螺藉此扩散。喷洒时要经常搅拌药桶，不使药物沉淀。喷洒的水量，根据土壤的含水量确定，一般为1kg/m2，提高土壤含水量可显著提高喷洒法灭螺效果。
5.3.1.3.悬浮剂等液体性药物，可根据有效剂量、喷液量、与出水量的比例进行喷洒。用灭螺机喷洒，可用一皮管直接放入药桶，通过灭螺机的吸力直接将桶中的药物吸入灭螺机，吸药量根据灭螺机出水量和喷洒面积调节。如药桶的药物为20kg，如用26%四聚杀螺胺悬浮剂2g/m2（25%杀螺胺悬浮剂也为2g/m2），则每桶药物的喷洒面积为20×÷2=0m2。其他同上。
大面积洲滩灭螺可采用出水量大、功效高的灭螺机。大面积滩地喷洒灭螺时需增加人员移动输水管，因此，一个灭螺机组通常需6～12人。内陆、山区小面积复杂环境可采用出水量较小，但机动灵活，移动方便的灭螺机。
5.3.2.药物直接喷洒法
水源缺乏或水位不定的环境，如山丘地区、洲滩地区，干湿相间的灌渠农田，以及涵闸、石驳岸、树林等复杂有螺环境，可采用直接喷洒法进行灭螺。
颗粒剂喷洒：采用农用背负式喷雾机行进式喷施，可定向喷药，操作方便，每个组由2-3人组成，1人喷药，其他人负责药物的运输和加药，轮换操作。喷洒时操作人员应戴口罩、手套，植被高度在不影响行走操作时可以不割草。
粉剂喷粉法：采用农用18型背负式喷粉机行进式喷施（边喷边退）。灭螺前按一定面积称取药量试喷，取得正确的喷粉参考量。每个喷粉组由2人组成，轮换操作。
喷粉时操作人员戴防尘口罩、手套，及透气性好的连帽防护服，走上风向，喷咀近距直向地面（对准草根、树根），按一定顺序均匀喷施。现场植被高度在不影响行走操作时通常可以不割草；有流动溪水的环境应先作引流处理。尽量做好个人的防护工作，防止粉尘的吸入。
5.4.泥敷法
泥敷法灭螺将土埋灭螺、药物灭螺和缓释剂多种方法相结合而形成新的灭螺方法。泥敷灭螺适宜于含泥土的沟渠、河岸壁、田埂、田地后壁、水塘、房屋周围等多种环境。
操作步骤：（1）将泥敷灭螺环境中的杂草割去，将杂草集中处理，防止钉螺扩散；（2）铲下大约3厘米厚度的草皮及泥土；（3）按照50%氯硝柳氨乙醇胺盐可湿性粉剂6g/m2的药量取药，先将药在少量水中拌匀，再洒到泥土中；（4）加水将药和泥土混匀；（5）将混匀药物的泥土敷在沟渠壁和田壁上，用泥掌压紧敷实，不留空隙，保持3厘米的药泥厚度。
注意事项：（1）如果泥土较多的环境，按照上述铲土泥敷操作；如果环境中泥土较少，可按照3cm泥敷厚度的泥土用量，在附近无螺环境中取土，其他操作同上。（2）泥敷灭螺时，一定要根据环境的土质情况，调整具体的操作。泥土的粘性好，泥敷灭螺的效果好；泥土含沙石较多，泥土黏附不牢固，可在附近取粘性好的泥土进行泥敷，或改用其他方法灭螺。（3）药物一定要在泥土中搅拌均匀，先将药在少量水中拌匀，洒到泥土中，再加水将药和泥土混匀。（4）泥敷药泥的厚度一定在3厘米以上，泥土压紧敷实，防止钉螺从土内爬出。（5）泥敷后注意泥敷土层的保养，防止泥敷后药泥层快速干燥，而引起药泥层开裂。（6）大环境开展泥敷灭螺时，不适合泥敷灭螺的部分要使用其它灭螺方法补充。
5.5.地膜覆盖法
地膜覆盖灭螺方法通过黑色地膜吸热，膜下高温使碳酸氢铵（化肥）挥发产生毒性很强的氨气，在密封的环境下杀灭钉螺。实验证明不影响农作物生产和水产养殖的情况下，能有效杀灭土表和土内钉螺。适用于靠近水产养殖的周边环境、除草面积大的有螺环境。
操作步骤：（1）将杂草压倒，移除树桩、树枝和尖锐石块等，避免刺破地膜；（2）按每平方米克剂量称取碳酸氢铵，均匀抛撒于灭螺环境中；（3）将黑色地膜覆盖于灭螺地面上，取无螺泥土压于地膜边缘，压紧、夯实，泥土压膜宽度20厘米，厚5厘米以上，以保持膜内环境呈相对封闭状态。沟渠覆膜需先断水，再覆盖地膜，完成后恢复正常流水。地膜覆盖环境进行维护10天，对破损的地方及时修补，保持其密封性。
注意事项：（1）选用的地膜厚度应大于0.06mm；（2）灭螺环境一定要处理干净，避免硬物（如树桩、树枝、尖锐石块等）刺破地膜，影响覆盖的灭螺效果；（3）封闭地膜的泥土一定要夯实，使地膜下处于一个相对密闭的环境；（4）注意地膜保养和维护，防止地膜被破坏，及时修补破损处；（5）大环境开展地膜灭螺时，不适合地膜灭螺的环境要使用其它灭螺方法补充。注意覆盖有螺环境边角地带，不能留下死角。
6.评估指标和标准
6.1.活螺密度下降率（%）=（药物灭螺前活螺密度-药物灭螺后活螺密度）/药物灭螺前活螺密度×%
6.2.感染性钉螺密度下降率（%）＝（药物灭螺前感染性钉螺密度-药物灭螺后感染性钉螺密度）/药物灭螺前感染性钉螺密度×%
6.3.校正钉螺死亡率=（灭螺后钉螺死亡率-灭螺前钉螺自然死亡率）/（-灭螺前钉螺自然死亡率）
6.4.钉螺面积下降率（%）＝（药物灭螺前钉螺面积-药物灭螺后钉螺面积）/药物灭螺前钉螺面积×%
6.5.药物灭螺任务完成率（%）＝(实际灭螺面积/计划灭螺面积)×%
7.质量控制
7.1.核查灭螺计划、灭螺登记表（卡）、灭螺药品领用登记、灭螺日记等资料。
7.2.药物灭螺后2-4周，采用抽查的方法开展灭螺效果现场考核，喷洒法要求活螺密度下降率达80%以上，浸杀法、泥敷法、地膜覆盖法要求活螺密度下降率达95%以上。
7.2.1.省级机构组织对每个市抽查1～2个县，每个县抽查1～2个乡（镇），每个乡（镇）抽查2个流行村，每个流行村现场抽查2个已灭螺环境；
7.2.2.市级机构组织对每个县抽查2个乡（镇），每个乡（镇、街道）抽查2个流行村，每个流行村现场抽查2个已灭螺环境；
7.2.3.县级机构对每个乡（镇）抽查2个流行村，每个流行村现场复核2个已灭螺环境。
十、血吸虫病流行地区农村改厕技术规范（试行）
详见《全国爱卫会办公室关于印发〈血吸虫病流行地区农村改厕管理办法（试行）〉和〈血吸虫病流行地区农村改厕技术规范（试行）〉的通知》（全爱卫办发〔6〕2号）。
十一、全国血吸虫病监测方案（年版）
详见《中国疾病预防控制中心关于印发〈全国血吸虫病监测方案（年版）〉的通知》（中疾控传防发〔〕号）。
十二、血吸虫病传播风险评估技术方案
血吸虫病传染源众多，流行因素复杂，受社会、经济、自然环境和自然灾害等多种因素的影响，易导致疫情回升或突发疫情。为科学评估血吸虫病传播风险，及时采取有效措施防止疫情发生、蔓延，特制定本评估方案。
1.目的
及早发现、判别和评估血吸虫病传播或流行的可能性和后果严重性，有效预防、控制、应对传播风险或突发疫情，避免或减少因为血吸虫病传播可能带来的影响和危害。
2.原则
依据《中华人民共和国传染病防治法》、《血吸虫病防治条例》、《突发事件公共卫生风险评估技术方案》等法律法规及技术方案制定。血吸虫病传播风险评估工作应坚持依法防治、科学评估、因地制宜的原则。
3.分类与应用
根据血吸虫病防治工作要求，本方案将风险评估分为常规研判、专题评估、现场快速评估。
常规研判主要是通过专家会商等方法，对相关血吸虫病监测信息进行系统分析，评价血吸虫病传播风险及
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